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Enzinger and Weiss Soft Tissue Tumors 7th Edition by John R. Goldblum, Andrew L. Folpe, Sharon W. Weiss – Ebook PDF Instant Download/DeliveryISBN: 8491139338, 9788491139331

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ISBN-13 ‏ : ‎9788491139331

Author: John R. Goldblum, Andrew L. Folpe, Sharon W. Weiss

Ofrece información práctica para el diagnóstico diferencial de los tumores del músculo esquelético, del tejido conjuntivo, del tejido adiposo y de las estructuras anatómicas relacionadas, que ayudan a diagnosticar con precisión y a elaborar informes de patología con total confianza incluso en los casos más difíciles.
Aborda esta compleja especialidad de forma exhaustiva, correlacionando los hallazgos microscópicos con los últimos avances en biología molecular, citogenética e inmunohistoquímica a fin de facilitar un abordaje completo e integrado de la evaluación y el diagnóstico.

Enzinger and Weiss Soft Tissue Tumors 7th Table of contents:

1: Consideraciones generales
Incidencia de los tumores de partes blandas
Patogenia de los tumores de partes blandas
Clasificación de los tumores de partes blandas
Gradación y estadificación de los tumores de partes blandas
Informe estandarizado de los sarcomas de partes blandas
2: Evaluación clínica y tratamiento de los tumores de partes blandas
Evaluación clínica
Factores pronósticos
Tratamiento de los sarcomas primarios de extremidad localizados
Tratamiento de la enfermedad localmente avanzada
Manejo de las recidivas locales
Puntos clave
3: Evaluación radiológica de los tumores de partes blandas
Modalidades de imagen
Tumores de partes blandas benignos
Tumores de partes blandas malignos
Trastornos seudotumorales de partes blandas
4: Patología molecular genética de los tumores de partes blandas
Organización del genoma humano: implicaciones para la patología molecular genética
Mutaciones constitucionales que predisponen a los tumores de partes blandas
Mutaciones somáticas en los tumores de partes blandas: conceptos generales
Técnicas genéticas
Cambios genéticos característicos en los tumores de partes blandas
Conclusión
5: Aproximación al diagnóstico de los tumores de partes blandas
Información clínica
Diagnóstico mediante biopsia
Diagnóstico intraoperatorio
Evaluación de las muestras de resección
Estudio microscópico
Inmunohistoquímica
Pruebas moleculares
Nomenclatura diagnóstica
6: Inmunohistoquímica para el análisis de los tumores de partes blandas
Filamentos intermedios
Antígeno de membrana epitelial
Marcadores de diferenciación muscular
Marcadores de diferenciación a vaina nerviosa
Marcadores «neuroectodérmicos»
Marcadores de diferenciación melanocítica
Marcadores de diferenciación endotelial
Marcadores de tumores del estroma gastrointestinal
Inmunohistoquímica como MARCADOR SUBROGADO de las alteraciones moleculares específicas del tumor
Otros marcadores
Marcadores pronósticos
Aplicación de la inmunohistoquímica al diagnóstico de sarcoma: situaciones clínicas
Conclusión
7: Proliferaciones fibroblásticas/miofibroblásticas benignas, incluidas las fibromatosis superficiales
Clasificación de las proliferaciones fibroblásticas/miofibroblásticas benignas
Fascitis nodular
Fascitis proliferativa
Miositis proliferativa
Proliferaciones miofibroblásticas seudosarcomatosas asociadas a órganos
Fascitis isquémica (fibroplasia de decúbito atípica)
Fibroma de las vainas tendinosas
Fibroma pleomórfico cutáneo
Fibroma de tipo nucal
Fibroma asociado al síndrome de Gardner
Elastofibroma
Angiofibroma nasofaríngeo
Queloide
Fibroblastoma desmoplásico (fibroma colágeno)
Miofibroblastoma en empalizada intraganglionar
Miofibroblastoma de tipo mamario
Fibromixoma acro superficial (fibromixoma digital)
Angiofibroma de partes blandas
Fibromatosis superficiales
Fibromatosis palmar (enfermedad de Dupuytren)
Fibromatosis plantar (enfermedad de Ledderhose)
Fibromatosis peniana (enfermedad de Peyronie)
Nódulos de Garrod
8: Tumores fibrosos de lactantes y niños
Hamartoma fibroso del lactante
Fibromatosis con cuerpos de inclusión (fibromatosis digital del lactante)
Fibromatosis hialina infantil/hialinosis sistémica del lactante
Fibromatosis gingival
Fibromatosis cervical
Lipofibromatosis (fibromatosis del lactante)
Fibroma aponeurótico calcificante
Proliferación fibrosa cerebriforme (síndrome de Proteus)
Tumor fibroso calcificante
9: Tumores fibroblásticos/miofibroblásticos borderline y malignos
Fibromatosis profundas (tipo desmoide)
Fibrosarcoma congénito/del lactante
Tumor miofibroblástico inflamatorio
Fibrosarcoma de tipo adulto
Variantes del fibrosarcoma
10: Tumores histiocíticos fibrosos benignos
Histiocitoma fibroso
Variantes del histiocitoma fibroso benigno
Dermatomiofibroma
Histiocitoma fibroso epitelioide
Neurotequeoma (neurotequeoma celular)
Xantogranuloma solitario (infantil)
Reticulohistiocitoma solitario
Reticulohistiocitosis multicéntrica
Xantoma
Reacciones histiocíticas parecidas a neoplasias
11: Tumores histiocíticos fibrosos de malignidad intermedia
Dermatofibrosarcoma protuberante
Sarcoma de aparición en un dermatofibrosarcoma protuberante (variante fibrosarcomatosa del dermatofibrosarcoma protuberante)
Tumor de Bednar (dermatofibrosarcoma protuberante pigmentado, neurofibroma estoriforme)
Fibroblastoma de células gigantes
Tumor histiocítico fibroso plexiforme
Tumor de células gigantes de partes blandas (de bajo potencial maligno)
12: Sarcoma pleomórfico indiferenciado
Sarcoma pleomórfico con una línea de diferenciación específica
Fibroxantoma atípico
Sarcoma pleomórfico indiferenciado
13: Tumores lipomatosos benignos
Grasa blanca
Grasa parda
Biología molecular e inmunohistoquímica de los tumores lipomatosos benignos
Clasificación de los tumores lipomatosos benignos
Lipomas
Lipomas múltiples
Angiolipoma
Miolipoma
Lipoma condroide
Lipoma de células fusiformes/pleomórfico
Lipoblastoma y lipoblastomatosis
Tumor vulvar similar al lipoblastoma
Angiomiolipoma
Mielolipoma
Lipomas intramusculares e intermusculares
Lipomas de vainas tendinosas y articulaciones
Lipoma lumbosacro
Fibrolipoma neural (hamartoma lipofibromatoso de los nervios)
Lipomatosis difusa
Lipomatosis simétrica
Lipomatosis pélvica
Lipomatosis esteroidea
Nevolipoma cutáneo superficial
Hibernoma
14: Liposarcoma
Criterios e importancia de los lipoblastos
Tumor lipomatoso atípico (TLA)/liposarcoma bien diferenciado (LBD)
Liposarcoma desdiferenciado
Liposarcoma mixoide
Liposarcoma pleomórfico
Liposarcoma de células fusocelulares (neoplasia lipomatosa parecida al fibrosarcoma, tumor lipomatoso fusocelular atípico)
Liposarcoma de tipo mixto o inclasificable
Liposarcoma en niños
Liposarcoma denominado multicéntrico
15: Tumores benignos del músculo liso
Estructura y función de las células musculares lisas
Leiomioma cutáneo (leiomioma cutis)
Angiomioma (leiomioma vascular)
Leiomioma de las partes blandas profundas
Leiomiomatosis peritoneal diseminada
Tumores benignos del estroma genital
Otras lesiones que se confunden con leiomiomas
16: Leiomiosarcoma
Leiomiosarcomas retroperitoneales/abdominales
Leiomiosarcomas de partes blandas somáticas
Leiomiosarcomas de origen vascular
Neoplasias de músculo liso intradérmicas atípicas (leiomiosarcomas cutáneos)
Sarcomas de origen vascular
Tumores de músculo liso asociados al virus de Epstein-Barr
17: Tumores del estroma gastrointestinal (GIST) y GIST extragastrointestinales
Epidemiología y hallazgos clínicos
Hallazgos macroscópicos
Hallazgos microscópicos
Hallazgos inmunohistoquímicos
Hallazgos ultraestructurales
Hallazgos genéticos
GIST deficientes en succinato deshidrogenasa
Tumores del estroma gastrointestinal pediátricos
Síndromes de tumores del estroma gastrointestinal
Comportamiento de los GIST
Tratamiento de los GIST
Valoración histológica de los GIST tratados
Algoritmo para el diagnóstico y tratamiento de los GIST
18: Rabdomioma
Tejido muscular estriado: desarrollo y estructura
Clasificación de los rabdomiomas
Rabdomioma cardíaco
Rabdomioma del adulto
Rabdomioma fetal
Rabdomioma genital
Hamartoma mesenquimatoso rabdomiomatoso de la piel
Lesiones que imitan tumores de músculo estriado benignos
19: Rabdomiosarcoma
Incidencia
Clasificación histológica
Distribución por edad y sexo
Características clínicas
Hallazgos macroscópicos
Subtipos de rabdomiosarcoma
Técnicas diagnósticas especiales para el rabdomiosarcoma
Diagnóstico diferencial del rabdomiosarcoma
Pronóstico del rabdomiosarcoma
Recidiva y metástasis del rabdomiosarcoma
20: Malformaciones y tumores vasculares benignos
Hemangiomas
Malformaciones vasculares
Proliferaciones vasculares reactivas
21: Hemangioendotelioma: tumores vasculares de malignidad intermedia
Tumores vasculares de malignidad intermedia
Hemangioendotelioma epitelioide
Hemangioendotelioma kaposiforme
Linfangiomatosis kaposiforme
Hemangioendotelioma en tachuela (de Dabska-retiforme)
Hemangioendotelioma seudomiógeno (similar al sarcoma epitelioide)
Hemangioendotelioma compuesto
22: Tumores vasculares malignos
Angiosarcoma
Lesión vascular atípica
Sarcoma de Kaposi
23: Tumores y malformaciones de los vasos linfáticos
Malformaciones linfáticas (linfangioma, higroma quístico)
Linfangiomatosis
Linfoedema masivo localizado
24: Tumores perivasculares
Tumor glómico clásico (esporádico)
Malformación glomovenosa (glomangioma, glomangioma familiar)
Glomangiomioma
Glomangiomatosis (tumor glómico difuso)
Tumores glómicos atípicos y malignos
Miopericitoma
Miofibroma y miofibromatosis
Glomangiopericitoma nasosinusal (tumor similar al hemangiopericitoma nasosinusal)
25: Tumores benignos y lesiones similares a tumores del tejido sinovial
Tumor tenosinovial de células gigantes, tipo localizado
Tumor tenosinovial de células gigantes, tipo difuso (sinovitis vellonodular pigmentada extraarticular)
Tumor tenosinovial de células gigantes maligno (sinovitis vellonodular pigmentada maligna)
Varios trastornos parecidos al tumor de células gigantes difuso
26: Tumores benignos de los nervios periféricos
Anatomía normal
Neuroma traumático (de amputación)
Neuroma de mucosas
Neuroma de Pacini
Neuroma circunscrito solitario (neuroma encapsulado en empalizada)
Neuroma de Morton (metatarsalgia de Morton)
Gangliones de la vaina nerviosa
Coristoma neuromuscular (hamartoma neuromuscular, tumor tritón benigno)
Neurofibroma
Neurofibromatosis 1 (NF1)
Schwannoma
Neurofibromatosis 2 (NF2; schwannomas vestibulares bilaterales)
Schwannomatosis
Perineuroma
Tumor de células granulares
Tumor de células granulares congénito (gingival)
Mixoma de la vaina nerviosa
Meningioma extracraneal
Heterotopias gliales
27: Tumores malignos de la vaina de los nervios periféricos
Tumor maligno de la vaina de los nervios periféricos
Tumor maligno de la vaina de los nervios periféricos con diferenciación rabdomioblástica (tumor tritón maligno)
Tumor maligno de la vaina de los nervios periféricos con glándulas (schwannoma maligno glandular)
Tumor maligno de la vaina de los nervios periféricos con angiosarcoma
Tumor maligno de la vaina de los nervios periféricos epitelioide
Tumor maligno de la vaina de los nervios periféricos perineural (perineuroma maligno)
Ependimoma extravertebral (de partes blandas)
28: Tumores neuroblásticos periféricos
Factores etiológicos y genéticos
Hallazgos clínicos
Hallazgos radiográficos
Hallazgos analíticos
Hallazgos macroscópicos y microscópicos
Hallazgos inmunohistoquímicos
Diagnóstico diferencial
Factores pronósticos y clasificación del riesgo
Tumores neuroblásticos periféricos en adultos y otras enfermedades/trastornos
29: Tumores de partes blandas que presentan diferenciación melanocítica
Tumor schwanniano melanótico maligno (schwannoma maligno)
Tumor neuroectodérmico melanótico del lactante (tumor del primordio retiniano, progonoma melanótico)
Sarcoma de células claras del tendón Y LA aponeurosis
Tumor neuroectodérmico gastrointestinal maligno (tumor del tubo digestivo similar al sarcoma de células claras)
Familia de tumores de células epitelioides perivasculares
30: Tumores de partes blandas cartilaginosos y óseos
Condroma extraesquelético (condroma de partes blandas)
Condrosarcoma mesenquimatoso
Osificaciones heterotópicas no neoplásicas
Fibrodisplasia (miositis) osificante progresiva
Osteosarcoma extraesquelético
31: Diversos tumores y seudotumores benignos de partes blandas
Calcinosis tumoral
Mixoma intramuscular
Mixoma yuxtaarticular
Mixoma cutáneo (angiomixoma superficial)
Complejo de Carney
Ganglión (quiste ganglión)
Tumor amiloide (amiloidoma)
32: Tumores de partes blandas de malignidad intermedia de tipo incierto
Tumor fibromixoide osificante de partes blandas
Tumor fibrolipomatoso hemosiderótico y tumor angiectásico hialinizante pleomórfico
Mioepitelioma/tumor mixto de partes blandas (paracordoma)
Tumor fibroso solitario (hemangiopericitoma)
Histiocitoma fibroso angiomatoide
Tumor mesenquimatoso fosfatúrico
Tumor fibroblástico superficial positivo para CD34
Sarcoma nasosinusal bifenotípico
33: Otros tumores malignos de partes blandas, incluidos los de tipo incierto
Sarcoma de Ewing
Sarcoma con reordenamiento de CIC
Sarcoma con reordenamiento de BCOR
Condrosarcoma mixoide extraesquelético
Sarcoma sinovial
Sarcoma alveolar de partes blandas
Tumor desmoplásico de células pequeñas y redondas
Sarcoma epitelioide
Tumor rabdoide extrarrenal maligno
Sarcoma de células foliculares dendríticas
Neoplasia epitelioide maligna con reordenamiento de GLI1

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