Immunopathologie 2nd Edition by Elsevier Masson 2294758269 9782294758263

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ISBN-10 :  2294758269 

ISBN-13 :  9782294758263

Author : Elsevier Masson 

En parfaite conformité avec le programme de DFASM et les ECNi, cet ouvrage rassemble les connaissances fondamentales en immunopathologie. Il présente dans le détail la vingtaine d’items du programme relevant de cette spécialité, avec des objectifs pédagogiques clairement définis, et comporte deux parties :
• une partie Connaissances divisée en 24 chapitres commençant systématiquement par un rappel des objectifs pédagogiques puis développant la thématique, étayée de points clés, de notions à retenir, de tableaux et de figures ;
• une partie Pratique qui propose 12 dossiers progressifs et 46 questions isolées (QRU/QRM) corrigés et commentés, offrant un outil performant d’auto-évaluation.
Cette 2e édition propose une mise à jour complète des contenus et des données. Elle s’est enrichie d’un encart Réflexe transversalité en début de chapitre et d’une rubrique Notions indispensables en fin de chapitre.
Accédez à la banque d’images de cet ouvrage : l’ensemble des illustrations y sont regroupées et accessibles facilement via un moteur de recherche. Et retrouvez d’autres fonctionnalités.

Immunopathologie 2nd Table of contents:

I: Allergologie
Chapitre 1: Allergies et hypersensibilités chez l’enfant et chez l’adulte: Aspects épidémiologiques, diagnostiques et principes du traitement
I Mécanismes physiopathologiques des hypersensibilités allergiques
II Épidémiologie des hypersensibilités allergiques
III Principales sources allergéniques
IV Évolution de l’allergie
V Manifestations cliniques de l’allergie
VI Diagnostic des hypersensibilités allergiques
VII Principes des traitements des maladies allergiques
II: Déficits immunitaires
Chapitre 2: Déficits immunitaires de l’enfant et de l’adulte
I Généralités sur les déficits immunitaires
II Déficits de l’immunité cellulaire héréditaires
III Déficits de l’immunité humorale
IV Déficits de la phagocytose
V Déficits du complément
VI Déficits de la cytotoxicité lymphocytaire T et NK
VII Déficits immunitaires héréditaires de l’homéostasie du système immunitaire
Chapitre 3: Fièvre chez un patient immunodéprimé
I Analyse du contexte
II Tableaux cliniques schématiques
III Prophylaxie
III: Transplantations
Chapitre 4: Transplantation d’organes: Aspects épidémiologiques et immunologiques. Aspects éthiques et légaux. Principes de traitement et surveillance. Complications et pronostic
I Aspects épidémiologiques de la transplantation en France
II Aspects immunologiques
III Aspects éthiques et légaux
IV Principes et règles du traitement immunosuppresseur
V Complications et surveillance – focus sur la transplantation rénale
IV: Pathologies inflammatoires et auto-immunes
Chapitre 5: Réaction inflammatoire: Aspects biologiques et cliniques, conduite à tenir
I Manifestations cliniques de la réaction inflammatoire
II Manifestations biologiques de la réaction inflammatoire
III Conduite à tenir devant un syndrome inflammatoire
Chapitre 6: Fièvre prolongée
I Principales étiologies des fièvres prolongées
II Comment procéder à l’enquête étiologique ?
Chapitre 7: Pathologies auto-immunes : généralités
I Classification des maladies auto-immunes
II Épidémiologie
III Facteurs de risque génétiques et environnementaux
IV Mécanismes lésionnels dans les maladies auto-immunes
V Anomalies biologiques des maladies auto-immunes
VI Traitement des maladies auto-immunes : actualités et perspectives
Chapitre 8: Vascularites systémiques
I Généralités
II Périartérite noueuse
III Polyangéite microscopique
IV Granulomatose à éosinophiles avec polyangéite (GEPA, anciennement syndrome de Churg et Strauss)
V Granulomatose avec polyangéite (GPA, anciennement maladie de Wegener)
Chapitre 9: Lupus érythémateux systémique – syndrome des antiphospholipides
Lupus érythémateux systémique
I Épidémiologie et immunopathologie
II Diagnostic
III Facteurs pronostiques
IV Facteurs d’aggravation
V Principes thérapeutiques
Syndrome des antiphospholipides
I Diagnostic
II Autres manifestations cliniques et biologiques
III Syndrome catastrophique des antiphospholipides
IV Principes thérapeutiques
Chapitre 10: Artérites à cellules géantes, pseudo polyarthrite rhizomélique, maladie de Takayasu
Artérite à cellules géantes et pseudopolyarthrite rhizomélique
I Épidémiologie et physiopathogénie
II Signes cliniques
III Examen physique
IV Examens complémentaires
V Diagnostic positif et diagnostic différentiel
VI Traitements et prise en charge
VII Pronostic/morbidité/mortalité
Artérite de Takayasu
I Épidémiologie
II Physiopathogénie
III Sur le plan clinique
IV Examens complémentaires
V Traitement et pronostic
Chapitre 11: Polyarthrite rhumatoïde
I Physiopathologie
II Aspects cliniques
III Diagnostic différentiel
IV Traitement
Chapitre 12: Spondyloarthrites inflammatoires
I Tableau clinique
II Diagnostic
III Physiopathologie
IV Principes de traitement
V Principes de suivi
Chapitre 13: Arthropathies microcristallines
I Tableau clinique des arthropathies microcristallines
II Caractéristiques spécifiques
III Principales étiologies de la goutte et de la chondrocalcinose
IV Physiopathologie
V Traitement et suivi d’un rhumatisme microcristallin
Chapitre 14: Syndrome douloureux régional complexe
I Étiologies
II Signes cliniques
III Examens complémentaires
IV Formes cliniques
V Traitement
Chapitre 15: Douleur et épanchement articulaire. Arthrite d’évolution récente
I Évaluation clinique en cas de douleur articulaire
II Examens complémentaires
III Orientations diagnostiques étiologiques en cas de douleur articulaire/arthrite
IV Signes de gravité
V Traitement d’un patient présentant des arthralgies et/ou arthrites
Chapitre 16: Pneumopathie interstitielle diffuse
I Principales causes de pneumopathie interstitielle diffuse
II Prise en charge diagnostique d’une pneumopathie interstitielle diffuse
Chapitre 17: Sarcoïdose
I Généralités
II Épidémiologie et pathogenèse
III Présentation clinique, circonstances de découverte
IV Diagnostic
V Bilan initial de la sarcoïdose
VI Cas particulier du syndrome de Löfgren
VII Évolution habituelle d’une sarcoïdose
VIII Traitement
V: Hémato-immunologie
Chapitre 18: Hémogramme et anémie dans un contexte immunologique
I Hémogramme
II Principales anomalies de l’hémogramme et focus sur les anomalies liées à des pathologies immunitaires
Chapitre 19: Thrombopénie chez l’adulte et l’enfant
I Définition
II Attitude pratique
III Thrombopénies «  immunologiques »
IV Thrombopénies par consommation
V Thrombopénie par séquestration
VI Thrombopénies centrales
VII Explorations à visée diagnostique
VIII Traitement
Chapitre 20: Syndrome mononucléosique
I Diagnostic étiologique
II Conduite à tenir
Chapitre 21: Éosinophilie
I Diagnostic d’une hyperéosinophilie : prérequis de l’enquête étiologique
II Diagnostic des hyperéosinophilies primitives
III Diagnostic des hyperéosinophilies secondaires
IV Syndromes hyperéosinophiliques
V Aspects thérapeutiques
Chapitre 22: Adénopathie superficielle de l’adulte
I Étiologie des adénopathies
II Adénopathies isolées
III Polyadénopathies
Chapitre 23: Amyloses
I Propriétés communes aux différentes amyloses
II Caractéristiques des principales amyloses
III Manifestations cliniques
IV Diagnostic
V Traitement
VI: Thérapeutique immunologique
Chapitre 24: Biothérapies et thérapies ciblées
I Biothérapies moléculaires
II Biothérapies cellulaires
III Thérapie génique ex vivo
IV Considérations générales sur l’utilisation des biothérapies
VII: Entraînement
Chapitre 25: Dossiers progressifs
Énoncés et questions
Dossier progressif 1
Dossier progressif 2
Dossier progressif 3
Dossier progressif 4
Dossier progressif 5
Dossier progressif 6
Dossier progressif 7
Dossier progressif 8
Dossier progressif 9
Dossier progressif 10
Dossier progressif 11
Dossier progressif 12
Réponses
Dossier progressif 1
Dossier progressif 2
Dossier progressif 3
Dossier progressif 4
Dossier progressif 5
Dossier progressif 6
Dossier progressif 7
Dossier progressif 8
Dossier progressif 9
Dossier progressif 10
Dossier progressif 11
Dossier progressif 12
Chapitre 26: Questions isolées (QRM)
Énoncés et questions

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